Nasiib darro, suurtagal maaha in laga hortago cystic fibrosis ee ilmaha labadiisa hiddo-wadaha CFTR ay is beddeleen. Cudurku wuxuu markaa jiraa dhalashada, inkasta oo calaamaduhu ay soo bixi karaan mar dambe.

Lamaanayaal leh taariikhda qoyska cudurka (xaaladda cystic fibrosis ee qoyska ama dhalashada cunugga ugu horreeya ee saameeya) ayaa laga yaabaa inay la tashato a la taliyaha hidda si loo ogaado khatarta ay u leeyihiin inay dhalaan ilmo qaba cudurka. La-taliyaha hidde-sidaha wuxuu waalidiinta ku bari karaa ikhtiyaarrada kala duwan ee la heli karo si ay uga caawiyaan inay gaaraan go'aan xog ogaal ah.

Baaritaanka waalidka mustaqbalka. Sanadihii la soo dhaafay, waxaan ogaan karnaa isbeddelka hidda-socodka ee waalidiinta mustaqbalka, ka hor inta aan la gaarin ra'yiga ilmaha. Baaritaankaan waxaa badanaa la siiyaa lamaanaha leh taariikhda qoyska ee cystic fibrosis (walaalo qaba xaaladda, tusaale ahaan). Baaritaanka waxaa lagu sameeyaa muunad dhiig ama candhuuf ah. Ujeeddadu waa in la baadho isbeddelka suurtagalka ah ee waalidka, taas oo ka dhigaysa inay u badan tahay inay u gudbiyaan cudurka ubadkooda mustaqbalka. Si kastaba ha ahaatee, la soco in imtixaanadu ay ogaan karaan kaliya 90% isbeddellada (maxaa yeelay waxaa jira noocyo badan oo isbeddel ah).

Baaritaanka dhalmada ka hor. Haddii waalidku ay dhaleen ilmo kowaad oo qaba cystic fibrosis, waxaa laga yaabaa inay ka faa'iidaystaan ​​a ogaanshaha dhalmada ka hor Uurka danbe. Baaritaanka dhalmada ka hor waxay ogaan kartaa isbeddellada suurtagalka ah ee hidda-wadaha cystic fibrosis ee uurjiifka. Tijaabadu waxay ku lug leedahay qaadashada unugyada mandheerta ka dib 10^e usbuuca uurka. Haddii natiijadu tahay mid wanaagsan, lammaanuhu waxay markaas dooran karaan, iyadoo ku xiran isbeddellada, si ay u joojiyaan uurka ama inay sii wadaan.

Ogaanshaha ka-hor-istaagga. Farsamadan waxay isticmaashaa bacriminta Tijaabooyin waxayna ogolaataa kaliya embriyaha aan sidayaasha cudurka ahayn in lagu beero ilmo galeenka. Waalidiinta "sidayaal caafimaad qaba" kuwaas oo aan rabin inay qaataan khatarta ah inay dhalaan ilmo qaba cystic fibrosis, habkani wuxuu ka fogaanayaa in la geliyo uurjiifka saameeyay. Xarumo gaar ah oo taran caafimaad ahaan ayaa loo oggolaaday inay adeegsadaan farsamadan.

Baaritaanka dhallaanka. Ujeedada baaritaankaan waa in la ogaado dhallaanka cusub ee qaba cystic fibrosis si loogu siiyo daawaynta loo baahan yahay sida ugu dhaqsaha badan. Saadaasha iyo tayada nolosha ayaa markaa ka sii wanaagsan. Baaritaanku wuxuu ka kooban yahay falanqaynta dhibicda dhiigga xilliga dhalashada. Dalka Faransiiska, tijaabadan ayaa si habaysan loogu samaynayey dhalashada tan iyo 2002dii.

• Kuwani waa tallaabooyinka nadaafadda caadiga ah si loo yareeyo khatarta caabuqa: gacmahaaga ku dhaq saabuun iyo biyo si joogto ah, isticmaal unugyo la tuuri karo oo iska ilaali inaad la xiriirto dadka hargabka qaba ama kuwa qaba cudurrada faafa. .

• Qaado tallaalada hargabka (tallaalka sanadlaha ah), jadeecada, xiiq-dheerta iyo busbuska si loo yareeyo khatarta caabuqyada.

• Ka fogow inaad xiriir aad u dhow la yeelato dadka kale ee qaba cystic fibrosis kuwaas oo gudbin kara jeermiska qaarkood (ama qaadi karo adiga).

• Si fiican u nadiifi qalabka loo isticmaalo daawaynta (qalabka nebulizer, maaskaro hawo, iwm.).