Dhammaan ku saabsan amniocentesis

Waa maxay amniyoocentesis?

Amniocentesis waxaa inta badan loo qoraa xaaladaha uu uurjiifku khatar sare ugu jiro cilladaha koromosoomyada, ama laga yaabo inuu yahay sida cudur la iska dhaxlo. Waxay kaloo xaqiijin kartaa caafimaadka ilmaha. Waa baaritaanka dhalmada ka hor taasoo dhib u keeni karta waalidka mustaqbalka… amniocentesis ayaa lagu tilmaami karaa xaalado kala duwan.

Haddii ay jirto khatar weyn oo ah in ilmuhu soo bandhigo cillad koromosoomyada inta badan trisomy 13, 18 ama 21. Markii hore, amniocentesis ayaa si nidaamsan loogu samayn jiray haweenka uurka leh ee ka weyn 38 sano. Laakiin 70% carruurta qaba xanuunka iinta ee Down's syndrome waxay ku dhashaan hooyooyinka da'doodu ka yar tahay 21 jir. Hadda, da' kasta oo ay tahay hooyada mustaqbalka, qiimaynta khatarta ah ayaa la sameeyaa. Marka laga reebo xad gaar ah, amniocentesis ayaa loo qoraa haddii ay hooyadu rabto.

Ma diidi karnaa amniocentesis?

Waad diidi kartaa amniocentesis, dabcan! Waa uurkayaga! Kooxda caafimaadka ayaa dhiibta ra'yi, laakiin go'aanka kama dambaysta ah wuxuu saaran yahay annaga (iyo wehelkeena). Intaa waxaa dheer, ka hor inta aan la samayn amniocentesis, dhakhtarkayaga waxaa laga rabaa inuu noo sheego sababaha uu noo soo bandhigay baaritaankan, waxa uu raadinayo, sida amniocentesis u dhici doono iyo caqabadaha suurtagalka ah iyo cawaaqibka. Ka dib marka uu ka jawaabo su'aalahayaga oo dhan, wuxuu na waydiin doonaa inaan saxeexno foom oggolaansho oo xog ogaal ah (sharcigu wuxuu u baahan yahay), lama huraan u ah inuu muunadyada u soo diro shaybaarka.

Qiimaynta khatarta koromosoomyada aan caadiga ahayn ee carruurta

Saddex cabbir ayaa lagu xisaabtamayaa:

Baaxadda qoorta uurjiifka ( lagu qiyaasoSaddex-biloodlaha ah ee ultrasound, inta u dhaxaysa 11 iyo 14 toddobaad ee amenorrhea): waa calaamad digniin haddii ay ka weyn tahay 3 mm;

Tijaabi laba calaamadood oo serum ah (waxaa lagu sameeyay baaritaanka hormoonnada ay soo daysay mandheerta oo u gudubtay dhiigga hooyada): cillad aan caadi ahayn oo ku jirta baaritaanka calaamadahan waxay kordhisaa khatarta ah in uu dhasho ilmo qaba xanuunka iinta ee Down's syndrome;

Da'da hooyada.

Dhakhaatiirtu waxay isku daraan saddexdan arrimood si ay u go'aamiyaan khatarta guud. Haddii sicirku ka weyn yahay 1/250, amniocentesis ayaa lagula talinayaa.

Haddii uu jiro ilmo qoyska ka mid ah oo qaba cudur hidde-side ah oo uu ku jiro cystic fibrosis, iyo labada waalidba waa sidayaal hidde-sidaha cilladaysan. Mid ka mid ah afartii xaaladood, uurjiifku wuxuu halis ugu jiraa inuu qaado cudurkan. 

Haddii cillad la'aanta laga helo ultrasound, iyadoon loo eegin waqtiga uurka

Si loola socdo horumarka uurarka khatarta sare leh (tusaale, rh la'aanta, ama qiimeynta qaan-gaarnimada sambabada).

Amniocentesis ayaa dhici karta laga bilaabo toddobaadka 15-aad ee xanuunka amenorrhea ilaa maalinta ka horreysa dhalmada. Marka la qoro sababtoo ah waxaa horeyba u jiray shaki xooggan oo koromosoomyada ama cilladaha hidde-sideyaasha, waxaa la sameeyaa sida ugu dhakhsaha badan, inta u dhaxaysa 15th iyo 18th usbuuca ee amenorrhea. Ka hor, ma jiro dareere amniotic ah oo ku filan baaritaanka saxda ah khatarta dhibaatooyinka ayaa ka weyn. Ilmo soo rididda daweynta ayaa markaa had iyo jeer suurtagal ah.

Sidee ayuu amniyoocentesis u dhacaa?

Amniocentesis waxay ku dhacdaa inta lagu jiro ultrasound, isbitaal, jawi aan nadiif ahayn. Hooyada dhalan doonta uma baahna inay soonto, muunadana uma baahna wax suuxdin ah. Daloolintu lafteedu kama xanuun badna baaritaanka dhiigga. Taxaddarka kaliya ee: haddii haweeneydu ay tahay rhesus-negative, waxay yeelan doontaa duritaan ka hortag ah rhesus (ama anti-D) serum si ay uga fogaato in dhiiga aan la socon ilmaheeda mustaqbalka (haddii uu yahay rhesus positive). Kalkaalisadu waxay ku bilaabataa inay jeermiska ka saarto caloosha hooyada dhalan doonta. Ka dib, takhtarka umulisada ayaa si sax ah u ogaanaya booska ilmaha, ka dibna wuxuu soo bandhigayaa irbad aad u fiican oo loo maro gidaarka caloosha, oo ka hooseeya xudunta (xudunta). In yar oo dareere amniyootik ah ayuu silinge ku soo saarayaa ka dibna ku duri fijaan nadiif ah.

Iyo amniocentesis ka dib?

Hooyada dhalan doonta waxay si degdeg ah guriga ugu soo noqonaysaa iyadoo wadata dhawr tilmaamood oo gaar ah: joog nasasho maalinta oo dhan iyo wax kasta oo ka sarreeya, tag qolka gargaarka degdegga ah haddii dhiig-bax, dheecaan dareere ah ama xanuun ay soo baxaan saacadaha iyo maalmaha ka dambeeya baaritaanka. Shaybaadhka ayaa natiijada u sheegaya dhakhtarka saddex toddobaad ka dib. Dhanka kale, haddii dhakhtarka dumarka kaliya uu codsaday cilmi-baaris aad loo beegsaday hal cillad, tusaale ahaan trisomy 21, natiijadu aad ayey u dhaqso badan tahay: qiyaastii afar iyo labaatan saacadood.

Amniocentesis ma waxaa soo celiya Lambarka Bulshada?

Amniocentesis si buuxda ayaa loo daboolay, ka dib heshiis hore, dhammaan hooyooyinka mustaqbalka ee keena khatar gaar ah: haweenka 38 jir iyo ka weyn, laakiin sidoo kale kuwa leh qoyska ama taariikhda shakhsi ahaaneed ee cudurrada hidde-socodka, khatarta xanuunka iinta ee Down's syndrome. 21 uurjiif ah oo le'eg ama ka weyn 1/250 iyo marka ultrasound uu soo jeediyo cillad aan caadi ahayn.

Goor dhow ayaa la baarayaa dhiigga guud ee hooyada uurka leh?