Contents
Dhalashada cunuggu waxay farxad weyn u tahay qoys kasta, waalidiintu waxay ku riyoodaan in ilmahoodu caafimaad qabaan. Dhalashada ilmo qaba cudur kasta waxay noqotaa baaritaan halis ah. Cilladaha Down syndrome-ka, oo ku dhaca kunkii carruur ahba hal, waxa sabab u ah jiritaanka koromosoomyada dheeraadka ah ee jidhka, taas oo keenta khalkhal ku yimaada korriinka maskaxda iyo jidhka ee ilmaha. Carruurtani waxay qabaan cudurro somatic ah oo badan.
Cudurka Down's waa anomaly hidde-side, cudur koromosoomyada lagu dhasho taasoo ka dhalatay kororka tirada koromosoomyada. Carruurta qabta cilladda mustaqbalka waxay la kulmaan cilladaha dheef-shiid kiimikaadka iyo cayilka, ma aha kuwo qallafsan, jir ahaan si liidata u horumaray, waxay daciifiyeen isuduwidda dhaqdhaqaaqa. Tilmaamaha lagu garto carruurta qaba cilladda Down syndrome-ka waa korriin gaabis ah.
Waxa la rumaysan yahay in xanuunkani uu ka dhigayo dhammaan carruurtu isku mid, laakiin tani sidaas maaha, waxa jira waxyaabo badan oo ay iskaga mid yihiin oo ay ku kala duwan yihiin dhallaanka. Waxay leeyihiin astaamo jireed oo ay wadaagaan dhammaan dadka qaba cilladda Down syndrome-ka, laakiin sidoo kale waxay leeyihiin astaamo ay ka dhaxleen waalidkood waxayna u egyihiin walaalahood iyo walaalahood. Sannadkii 1959-kii, borofisar Faransiis ah Lejeune ayaa sharraxay waxa sababay xanuunka iinta ee Down's syndrome, wuxuu caddeeyay in tani ay sabab u tahay isbeddellada hiddaha, joogitaanka koromosoomyada dheeraadka ah.
Sida caadiga ah unug kasta waxa uu ka kooban yahay 46 koromosoomyo, kala badh carruurta ka mid ah waxa ay ka helaan hooyada, badhna aabbaha. Qofka qaba cilladda Down syndrome-ka wuxuu leeyahay 47 koromosoom. Saddex nooc oo koromosoomyada aan caadiga ahayn ayaa lagu yaqaan Down syndrome-ka, sida trisomy, taasoo la micno ah saddex laabashada koromosoomyada 21 oo ay wada joogaan. Waxay ku dhacdaa natiijada xadgudubka habka meiosis. Qaabka beddelidda waxa lagu muujiyey ku-xidhka cududda koromosoomyada 21 ee koromosoom kale; inta lagu jiro meiosis, labaduba waxay u guuraan unugga ka dhashay.
Qaabka mosaic waxaa sababa jebinta habka mitosis ee mid ka mid ah unugyada ku jira marxaladda blastula ama gastrula. Waxaa loola jeedaa saddex laablaabashada koromosoomyada 21, oo ku jira oo kaliya qaybaha unugyadan. Baaritaanka ugu dambeeya ee marxaladaha hore ee uurka waxaa la sameeyaa ka dib markii la helo natiijada baaritaanka karyotype kaas oo bixiya macluumaadka ku saabsan cabbirka, qaabka iyo tirada koromosoomyada ee muunada unugyada. Waxa la sameeyaa laba jeer 11-14 toddobaad iyo 17-19 toddobaad ee uurka. Markaa waxaad si sax ah u go'aamin kartaa sababta cilladaha dhalashada ama cilladaha jirka ilmaha aan weli dhalan.
Calaamadaha Down syndrome-ka ee dhallaanka cusub
Cilad-sheegidda cilladda Down syndrome-ka waxaa la samayn karaa isla markiiba ka dib dhalashada ilmaha iyadoo loo eegayo sifooyin sifo ah oo muuqda xitaa iyada oo aan la helin daraasado hidde-raac ah. Carruurta noocaas ah waxaa lagu kala soocaa madax yar oo wareeg ah, weji fidsan, qoor gaaban oo dhumuc weyn leh oo dhabarka madaxa ka soo baxay, Mongoloid oo indhaha ka go'ay, dhumuc carrabka leh jeexjeex dheer oo qoto dheer, dibnaha qaro weyn. iyo dhego fidsan oo leh jilooyin ku dheggan. Dhibco cadcad oo badan ayaa lagu xusay iris ee indhaha, kor u kaca dhaqdhaqaaqa wadajirka iyo murqaha daciifka ah ayaa lagu arkay.
Lugaha iyo gacmaha ayaa si muuqata loo soo gaabiyay, faraha yar ee gacmaha ayaa la qalloocan oo la siiyay laba god oo dabacsan oo keliya. Timirtu waxay leedahay hal god oo leexleexan. Waxaa jira cillad laabta ah, strabismus, maqal xumo iyo aragga ama maqnaanshahooda. Cilladaha Down syndrome-ka waxaa la socon kara cilladaha wadnaha ee lagu dhasho, leukemia, cilladaha mareenka caloosha iyo mindhicirka, pathology ee horumarinta laf-dhabarka.
Si loo gaaro gabagabada kama dambaysta ah, daraasad faahfaahsan oo ku saabsan set-ka koromosoomyada ayaa la sameeyaa. Farsamooyinka gaarka ah ee casriga ahi waxay kuu oggolaanayaan inaad si guul leh u saxdo xaaladda ilmaha qaba cilladda Down syndrome-ka oo aad la qabsato nolosha caadiga ah. Sababaha cilladda Down syndrome-ka si buuxda looma fahmin, laakiin waxaa la og yahay in da'da, ay ku adkaato haweeneyda inay dhasho ilmo caafimaad qaba.
Maxaa la sameeyaa haddii ilmo qaba Down Syndrome uu dhasho?
Haddii aan waxba la bedeli karin, go'aanka haweeneydu ay ku umusho ilmo noocaas ah waa mid aan isbeddelin oo muuqaalka ilmo aan caadi ahayn ayaa noqda mid dhab ah, markaa khubaradu waxay hooyooyinka kula talinayaan isla markiiba ka dib marka la ogaado ilmo qaba cilladda Down syndrome-ka si ay uga gudbaan niyad-jabka oo ay sameeyaan wax kasta oo sidaas ah. in ilmuhu naftiisa u adeegi karo. Xaaladaha qaarkood, waxqabadyada qalliinka ayaa lagama maarmaan u ah in la tirtiro pathology gaar ah, tani waxay khuseysaa xaaladda xubnaha gudaha.
Waa in la sameeyaa bilaha 6 iyo 12, iyo mustaqbalka, hubinta sanadlaha ah ee awoodda shaqeyn ee qanjirka thyroid. Barnaamijyo gaar ah oo badan oo kala duwan ayaa la sameeyay si raggan nolosha ula qabsadaan. Laga bilaabo toddobaadyada ugu horreeya ee nolosha, waa in ay jiraan isdhexgal dhow oo u dhexeeya waalidka iyo ilmaha, horumarinta xirfadaha dhaqdhaqaaqa, hababka garashada, iyo horumarinta isgaarsiinta. Markay gaaraan 1,5 sano, carruurtu waxay tagi karaan fasallada kooxeed si ay ugu diyaargaroobaan xanaanada.
Da'da 3, ka dib markii ay aqoonsadeen ilmo qaba cilladda Down syndrome-ka ee dugsiga barbaarinta, waalidiintu waxay siinayaan fursad uu ku helo fasallo gaar ah oo dheeraad ah, la xiriira asxaabta. Inta badan carruurta, dabcan, waxay wax ku bartaan dugsiyo gaar ah, laakiin dugsiyada waxbarashada guud waxay mararka qaarkood aqbalaan carruurtaas.