Le Syndrome d'Ehlers-Danlos

Ehlers-Danlos syndrome

Le Cudurka 'Ehlers-Danlos syndrome' waa koox ka mid ah cudurrada hidda-socodka oo lagu garto a Unugyada isku xiran oo aan caadi ahayn, taas oo ah, unugyo taageeraya.  

Waxaa jira noocyo kala duwan oo cudurka ah1, badankoodu waxay leeyihiin a hyperlaxity ee kala-goysyada, ka maqaar aad u jilicsan iyo xididdada dhiigga jilicsan. Xanuunku ma saameeyo awoodaha garaadka.

Ehlers-Danlos syndrome waxaa lagu magacaabaa laba dhakhtar oo maqaarka ah, mid Danish ah, Edvard Ehlers iyo Faransiiska kale, Henri-Alexandre Danlos. Waxay ku sifeeyeen cudurka markooda 1899 iyo 1908.

Sababaha

Ehlers-Danlos syndrome waa cillad hidde-side ah oo saamaysa soo saarista kolajka, borotiinka siiya barti iyo xoog unugyada isku xiran sida maqaarka, seedaha, seedaha, iyo sidoo kale darbiyada xubnaha iyo xubnaha. Xididada dhiiga. Isbeddellada ku yimaada hiddo-wadaha kala duwan (tusaale ADAMTS2, COL1A1, COL1A2, COL3A1) ayaa mas'uul ka ah calaamadaha kala duwan ee noocyada kala duwan ee cudurka.

Noocyada ugu badan ee Ehlers-Danlos syndrome (EDS) waxaa dhaxashay xaalado badan oo iskood u shaqeysta. Waalidka xanbaarsan isku bedelka ka masuulka ah cudurka sidaas darteed wuxuu haystaa 50% fursada uu cudurka u gudbin karo mid kasta oo carruurtiisa ah. Kiisaska qaarkood waxa ay sidoo kale ku soo baxaan isbeddello iskood isu beddelay.

Dhibaatooyinka

Inta badan dadka qaba Ehlers-Danlos syndrome waxay ku nool yihiin nolol caadi ah, in kasta oo ay xaddidan yihiin dhaqdhaqaaqa jirka. Dhibaatooyinku waxay ku xiran yihiin nooca ADS ee ku lug leh.

  • faa'iidooyinka nabaro muhiim ah.
  • faa'iidooyinka xanuun wadajir ah oo joogto ah.
  • Arthritis hore.
  • Un gaboobaya dhicisnimada qorraxda awgeed.
  • Osteoporosis

Dadka qaba nooca EDS ee xididdada dhiigga (nooca IV SED) waxay halis ugu jiraan dhibaatooyin aad u daran, sida dillaaca xididdada dhiigga ee muhiimka ah ama xubnaha sida xiidmaha ama ilmo-galeenka. Dhibaatooyinkan waxay noqon karaan kuwo dilaa ah.

baahsanaanta

Faafitaanka dhammaan noocyada Ehlers-Danlos syndrome adduunka oo dhan waa ku dhawaad ​​1 5000 oo qof. nooca hypermobile, kuwa ugu badan, waxaa lagu qiyaasaa 1kiiba 10, halka nooca xididdada dhiigga, dhif ah, ayaa ku jira 1 kiis 250. Cudurku wuxuu u muuqdaa inuu saameeya dumarka iyo ragga labadaba.

Leave a Reply