Omphalocele

Omphalocele iyo laparoschisis waa cillado lagu dhasho oo lagu garto cilad ku timid xiritaanka gidaarka caloosha ee uurjiifka, oo la xiriirta dibadda (herniation) qayb ka mid ah xuubka caloosha. Hab-xumadaani waxay u baahan yihiin daryeel gaar ah xilliga dhalmada iyo qalliinka si dib loogu daro muuqalka caloosha. Saadaasha ayaa wanaagsan inta badan kiisaska.

Waa maxay omphalocele iyo laparoschisis?

Qeexid

Omphalocele iyo laparoschisis waa cillado lagu dhasho oo lagu garto ku guuldareysiga xiritaanka gidaarka caloosha ee uurjiifka.

Omphalocele waxaa lagu gartaa dalool ballaaran ama ka yar oo ka soo baxa gidaarka caloosha, kaas oo xudunta u ah xuddunta, taas oo qayb ka mid ah mindhicirka iyo mararka qaarkood beerku uu ka soo baxo daloolka caloosha, oo sameeya waxa loo yaqaan hernia. Marka cilladda xiritaanka derbiga ay muhiim tahay, hernia-kan wuxuu ka koobnaan karaa ku dhawaad ​​dhammaan habka dheef-shiidka iyo beerka.

Fiisaha bannaanka ka baxay waxaa ilaaliya “bac” ka kooban lakabka xuub amniyootiga iyo lakabka xuubabka peritoneal.

Inta badan, omphalocele waxay la xiriirtaa cilladaha kale ee dhalashada:

  • inta badan cilladaha wadnaha,
  • cilladaha genitourinary ama maskaxda,
  • atresia caloosha iyo mindhicirka (sida qayb ama wadarta xannibaad)…

Uurjiifka leh laparoschisis, cilladda derbiga caloosha waxay ku taallaa dhinaca midig ee xuddunta. Waxaa weheliya hernia mindhicirka yar iyo xaaladaha qaarkood viscera kale (colon, calool, kaadi haysta oo aad dhif u ah iyo ugxansidaha).

Mindhicirka, oo aan ku daboolin xuubka difaaca, wuxuu si toos ah ugu sabbeeyaa dheecaanka amniotic, qaybaha kaadida ee ku jira dareerahaan ayaa mas'uul ka ah dhaawacyada bararka. Kala duwanaansho aan caadi ahayn ee mindhicirka ayaa dhici kara: wax ka beddelka iyo dhumucda derbiga mindhicirka, atresias, iwm.

Caadi ahaan, ma jiraan cillado kale oo la xidhiidha.

Sababaha

Ma jirto sabab gaar ah oo sabab u ah xiritaanka ciladeysan ee gidaarka caloosha marka omphalocele ama laparoschisis ay u muuqdaan kuwo gooni ah.

Si kastaba ha ahaatee, qiyaastii saddex meelood meel ilaa kala badh kiisaska, omphalocele waa qayb ka mid ah cilladda polymalformative, inta badan waxay la xiriirtaa trisomy 18 (hal koromosoom oo dheeraad ah 18), laakiin sidoo kale leh cilladaha kale ee koromosoomyada sida trisomy 13 ama 21, monosomy X (a Hal koromosoomyada X halkii laga heli lahaa lammaane koromosoomyo galmo ah) ama triploidy (joogitaanka dufcada koromosoomyada dheeraadka ah). Qiyaastii 10kiiba hal mar xanuunka xanuunka wuxuu ka yimaadaa cillad hidda-sidaha oo deegaan ah (gaar ahaan omphalocele oo la xidhiidha Wiedemann-Beckwith syndrome). 

cudurka

Labadan cilladood ayaa lagu muujin karaa ultrasound-ka laga bilaabo saddexda bilood ee ugu horreeya uurka, guud ahaan oggolaanshaha ogaanshaha dhalmada ka hor.

Dadka ay khusayso

Xogta cudurrada faafa way kala duwan tahay inta u dhaxaysa daraasadaha.

Sida laga soo xigtay Caafimaadka Dadweynaha ee Faransiiska, lixda diiwaan ee Faransiiska ah ee cilladaha lagu dhasho, muddada 2011 - 2015, omphalocele waxay saamaysay inta u dhaxaysa 3,8 iyo 6,1 dhalashada 10 iyo laparoschisis inta u dhaxaysa 000 iyo 1,7 dhalashada 3,6.

Waxyaabaha khatarta

Uurka dambe (35 sano ka dib) ama bacriminta in vitro waxay kordhisaa halista omphalocele.

Qodobbada halista deegaanka sida tubaakada hooyada ama isticmaalka kookeynta ayaa laga yaabaa inay lug ku yeeshaan laparoschisis.

Daawaynta omphalocele iyo laparoschisis

Dabeecadda daweynta dhalmada ka hor

Si looga fogaado dhaawacyada xad-dhaafka ah ee mindhicirka ee uurjiifka leh laparoschisis, waxaa suurtagal ah in la sameeyo amnio-faleebo (maamulka serum physiological godka amniotic) inta lagu jiro saddexda bilood ee uurka.

Labadan xaaladood, daryeel gaar ah oo ay sameeyaan koox cilmi-nafsiyeedyo badan oo ka kooban khabiiro ku takhasusay qalliinka carruurta iyo soo kicinta dhallaanka waa in la abaabulaa laga bilaabo dhalashada si looga fogaado khataraha faafa ee waaweyn iyo xanuunka xiidmaha, oo ay ku jiraan natiijadu waxay noqon doontaa dhimasho.

Bixinta la kiciyay ayaa badanaa la qorsheeyay si loo fududeeyo maaraynta. Omphalocele, dhalmada siilka ayaa guud ahaan la door bidaa. Qalliinka qalliinka ayaa inta badan loo door bidaa laparoschisis. 

qalliinka

Maareynta qaliinka ee dhallaanka leh omphalocele ama laparoschisis waxay ujeedadoodu tahay in xubnaha dib loogu celiyo daloolka caloosha iyo in la xiro albaabka derbiga. Waxay bilaabataa wax yar ka dib dhalashada. Farsamo kala duwan ayaa loo adeegsadaa si loo xaddido khatarta caabuqa.

Godka caloosha ee maran xilliga uurka mar walba kuma eka mid weyn oo ku filan inuu ku daboolo xubnaha herniated wayna adkaan kartaa in la xiro, gaar ahaan marka ilmo yar uu leeyahay omphalocele weyn. Ka dib waa lagama maarmaan in la sii wado dib-u-dhexgalka tartiib tartiib ah oo lagu faafiyay dhowr maalmood, ama xitaa dhowr toddobaad. Xalka ku meel gaadhka ah ayaa la qaataa si loo ilaaliyo viscera-ka.

Horumarka iyo saadaalinta

Dhibaatooyinka caabuqa iyo qalliinka mar walba lama iska ilaalin karo oo weli walaac bay sii ahaanayaan, gaar ahaan haddii ay dhacdo in cusbitaal la joogo waqti dheer.

Omphalocele

Dib ugu noqoshada godka caloosha oo aan la qiyaasi karin ee omphalocele weyn waxay u keeni kartaa cidhiidhi xagga neefsiga ah ee ilmaha. 

Inta soo hartay, saadaasha omphalocele go'doonsan ayaa ah mid aad u wanaagsan, iyadoo si degdeg ah dib loogu bilaabo quudinta afka iyo badbaadada ilaa hal sano oo ah inta badan dhallaanka, kuwaas oo si caadi ah u kori doona. Haddii ay dhacdo cilladaha la xiriira, saadaasha aad ayey uga sii daran tahay heerka dhimashada isbeddelka, kaas oo gaaraya 100% cilladaha qaarkood.

laparoschisis

Maqnaanshaha dhibaatooyinka, saadaasha laparoschisis waxay asal ahaan ku xiran tahay tayada shaqeynta ee xiidmaha. Waxay qaadan kartaa dhowr toddobaad in xirfadaha dhaqdhaqaaqa dhaqdhaqaaqa iyo nuugista mindhicirka ay ka soo kabtaan. Nafaqeynta waalidka (faleebo) sidaas darteed waa in la hirgeliyaa. 

Tobankii carruur ah sagaal ka mid ah ayaa nool hal sano ka dib, inta badan, ma jiri doonto wax cawaaqib ah nolol maalmeedka.

Leave a Reply