Ataxia, waa maxay?

Ataxia ma aha cudur laftiisa, laakiin a Astaamo taas oo ka dhalata dhaawaca cerebellum (qaybta maskaxda ee koontaroolta muruqyada).

Ataxia waxay ka kooban tahay luminta isuduwidda muruqyada gacmaha iyo lugaha inta lagu jiro dhaqdhaqaaqyada ikhtiyaariga ah sida socodka ama qabsashada walxaha. Ataxia waxay sidoo kale saamayn kartaa furayaasha, ka dhaqdhaqaaqa indhaha iyoawoodda wax liqidda. Ataxia waxaa sidoo kale loo yaqaan cerebellar ataxia ama cerebellar syndrome.

Waxaa sidoo kale jira kala duwanaansho dhowr ahataxiyada dhaxalka. Kuwani waa cudurrada neerfaha iyo hidde -wadaha ee saameeya cerebellum. Waxay inta badan yihiin kuwo xumaada waqtiga, taas oo ah in la yiraahdo dhibaatooyinka isku-duwidda si aad ah u sii muuqato waqti ka dib.

Sababaha

Ataxia waxaa sababi kara xaalado badan:

• Un shooga madaxa. Dhaawac ka dhashay laf -dhabarka ama maskaxda oo ka dhashay shil baabuur, tusaale ahaan.
• Shil cerebrovascular (istaroog) ama Weerar joogta ah oo isdilaya (TIA ama mini-stroke), taas oo ah in la yiraahdo horjoogsiga ku meel gaarka ah ee a halbowlaha maskaxda kaas oo si dabiici ah u xalliya, iyada oo aan ka tagin waxyeello ka dib.
• A caarada maskaxda. Dhaawaca maskaxda ka hor, inta lagu jiro ama wax yar ka dib dhalashada oo saameeya isuduwidda dhaqdhaqaaqyada.
• Dhibaatooyinka soo socda a infakshanka fayras sida busbuska ama fayraska Epstein-Barr.
• Cudurka 'sclerosis' oo badan.
• Falcelin sun ah oo ku aaddan biraha culus, sida macdanta `` lead '' ama meerkuriga ama dareeraha.
• A falcelinta daawooyinka qaarkood, sida barbiturates (tusaale ahaan phenobarbital) ama dawakhaad (sida benzodiazepines), oo loo isticmaalo in lagu daweeyo walaaca, kacsanaanta ama hurdo la aanta.
• Ku -xadgudubka mukhaadaraadka ama khamriga.
• Dhibaatooyinka dheef -shiid kiimikaadka.
• Faytamiin yaraanta.
• A buro, kansar ama aan fiicnayn oo saameeya cerebellum.

Ataxias -ka ugu badan ee la iska dhaxlo waxaa sababa hiddo -wadaha waalid keli ah.

Tusaale ahaan:

• THEataxia spinocerebellar. Waxaa jira qiyaastii 36 nooc (oo loo qoondeeyay SCA1 ilaa SCA30) ee cudurka, oo lagu garto da 'kala duwan oo bilawga ah iyo xubnaha kala duwan ee saameeya marka lagu daro cerebellum (tusaale ahaan isha).
• THEataxia episodic. Waxaa jira 7 nooc oo ah ataxias episodic (oo loo qoondeeyey EA1 ilaa EA7) kuwaas oo u muuqda weerarro ba'an oo saameeya dheelitirka iyo isku -duwidda.

Ataxias recessive recessive waxaa sababa hiddo -wadaha labada waalidba.

Tusaale ahaan:

• THEataxia de Friedreich.

Cudurkan neuromuscular -ka ee la iska dhaxlo ayaa sababa waxsoosaarka tamarta ee jirka oo yaraaday. Unugyada dareemayaasha iyo wadnaha ayaa ah kuwa ugu badan ee uu saameeyo. Dadka qaba socod aan caadi ahayn, jahwareer iyo mid ka mid ah khalkhalka hadalka, kaas oo ka muuqda carruurnimada ama qaangaarnimada hore. Cilladahaan waxay keenaan isbeddellada qalfoofka, sida qalloocinta lafdhabarta (scoliosis), cagaha oo qaloocda, iyo sidoo kale ballaarinta wadnaha. Yurub gudaheeda, qiyaastii 1 qof 50kii qofba waxaa loo maleynayaa inay qabaan cudurka. Faransiiska, waxaa jira ku dhawaad ​​000 bukaan.

• THEataxia spastic Charlevoix-Saguenay (ARSACS).

Cudurkan dhaxalka ah ee naadirka ah wuxuu gaar u yahay dadka ka soo jeeda gobollada Saguenay-Lac-St-Jean iyo Charlevoix ee Quebec. Waxay keentaa a xuubka lafdhabarta, oo ay weheliyaan dhaawac soo kordhay oo ku yimi dareemayaasha durugsan. Illaa 250 qof ayuu cudurkani ku saameeyay deegaannada uu cudurku ku dhacay. Qiyaastii 1 ka mid ah 22 -kii qofba wuxuu xambaarsan yahay hidda -wadaha ARSACS meelahaas.

• Theataxia telangiectasia ama Louis-Bar Syndrome.

Cudurkan hidde -sidaha ee dhifka ah wuxuu saameeyaa isu socodka, ka Xididada dhiiga (ballaarinta) iyo nidaamka difaaca jirka. Cudurku wuxuu caadi ahaan soo muuqdaa markuu jiro 1 ama 2 sano. Soo noqnoqosheeda waxaa lagu qiyaasaa inay ku dhowdahay 1 40 000 ilaa XNUMX dhalashada adduunka oo dhan.

Waxa kale oo ay mararka qaarkood dhici kartaa in labada waalid midkoodna uusan qabin cudurka oo kiiskan ma jiro taariikh qoys oo cad (mutation mutation).