Contents
Waa maxay translucency nuchal?
Nuchal translucency, sida magacaba ka muuqata, waxay ku taal qoorta uurjiifka. Waxaa sabab u ah kala go' yar oo u dhexeeya maqaarka iyo laf dhabarta waxayna u dhigantaa aagga anechoic (taasi waa taas oo aan soo celineynin echo inta lagu jiro baaritaanka). Dhammaan uurjiifyadu waxay leeyihiin tarjumaad nuchal ah saddexda bilood ee ugu horreeya, laakiin translucency nuchal ayaa markaa tagaa. Diirada saar daahfurnaanta nuchal.
Waa maxay sababta loo cabbiro translucency nuchal?
Cabbirka daahsoonaanta nuchal waa tallaabada ugu horreysa ee baaritaanka cudurrada koromosoomyada, gaar ahaan trisomi 21. Waxa kale oo loo isticmaalaa in lagu ogaado cilladaha wareegga dhiigga iyo cudurrada wadnaha qaarkood. Marka cabbirku muujiyo khatarta, dhakhaatiirtu waxay u tixgeliyaan "calaamadaha wicitaanka", kicinta cilmi-baaris dheeraad ah.
Goorma ayaa la cabbirayaa?
Cabbiraadda daahfurnaanta nuchal waa inay dhacdaa inta lagu jiro ultrasound-ka ugu horreeya ee uurka, ie inta u dhaxaysa 11 iyo 14 toddobaad uurka. Waa lama huraan in baaritaanka la sameeyo waqtigan, sababtoo ah saddex bilood ka dib, translucency nuchal wuu baaba'aa.
Nuchal translucency: sidee loo xisaabiyaa khataraha?
Ilaa 3 mm dhumucdiisuna, nuchal translucency waxaa loo arkaa mid caadi ah. Kor, Khatarta waxaa lagu xisaabiyaa iyadoo lagu saleynayo da'da hooyada iyo muddada uurka. Mar kasta oo ay naagtu weynaato, waa sii badanaysaa khataraha. Dhanka kale, inta badan uurka waa waqtiga cabbirka, khatarta ayaa la yareeyaa: haddii qoortu qiyaasto 4 mm 14 toddobaad, khataraha ayaa ka hooseeya haddii lagu qiyaaso 4 mm 11 toddobaad.
Cabbirka daahfurnaanta Nuchal: 100% ma lagu kalsoon yahay?
Qiyaasta nuchal translucency ayaa lagu ogaan karaa in ka badan 80% kiisaska trisomy 21, laakiin 5% kiisaska qoorta aadka u dhumucdiisuna waxay noqotaa been abuur been ah.
Baadhitaankani wuxuu u baahan yahay farsamooyin cabbir oo sax ah. Inta lagu jiro ultrasound, tayada natiijada waxaa laga yaabaa inay daciifto, tusaale ahaan booska xun ee uurjiifka.
Cabbirka daahfurnaanta Nuchal: maxaa xiga?
Dhamaadka baaritaankan, baaritaanka dhiigga ee loo yaqaan assay of serum markers ayaa la siinayaa dhammaan haweenka uurka leh. Natiijooyinka falanqaynta, oo ay weheliso da'da hooyada iyo cabbiraadda nuchal translucency, waxay suurtogal ka dhigtaa in la qiimeeyo khatarta trisomy 21. Haddii tani ay sarreyso, dhakhtarku wuxuu hooyada siin doonaa fursado dhowr ah: midkood TGNI, dhalmo aan fiicneyn. baadhista (qayb dhiiga hooyada ah) ama samaynta trophoblast biopsy ama amniocentesis, galmo badan…. Labadan baaritaan ee ugu dambeeya waxay suurtogal ka dhigayaan in la falanqeeyo karyotype ee uurjiifka iyo in si sax ah loo ogaado haddii uu qabo cudurka koromosoomyada. Khatarta dhicisnimadu waa 0,1% kan koowaad iyo 0,5% kan labaad. Haddii kale, ultrasounds wadnaha iyo morphological ayaa lagula talinayaa.