THEamniocentesis waa baaritaanka ugu badan ee loo isticmaalo ogaanshaha dhalmada ka hor. Waxay ujeedadeedu tahay inay wax yar qaadato dareeraha amniotic kaas oo lagu maydho ilmaha caloosha ku. Dareerahan ayaa ka kooban cell iyo walxaha kale ee awood u leh inay bixiyaan macluumaadka muhiimka ah ee ku saabsan caafimaadka uurjiifka. 

Amniocentesis waxaa badanaa la sameeyaa inta u dhaxaysa toddobaadka 14aad iyo 20aad ee uurka si loo ogaado koromosoomyada aan caadiga ahayn (inta badan Down Syndrome ama Trisomy 21) iyo sidoo kale cilladaha xubnaha taranka qaarkood. Waa lagu dhaqmi karaa:

• marka da'da hooyadu kor u kacdo. Laga bilaabo da'da 35, khatarta cilladaha dhalmada waa badan yihiin.
• Marka baaritaanka dhiigga iyo saddex-biloodlaha hore ee ultrasound ay muujinayaan khatarta koromosoomyada aan caadiga ahayn
• Haddii koromosoomyada aan caadiga ahayn ay ka jirto waalidiinta
• marka ilmuhu uu leeyahay cillado aan caadi ahayn ultrasound-ka 2^st rubuc

Marka la sameeyo, amniocentesis sidoo kale waxay ogolaataa jinsiga uurjiifka in la go'aamiyo.

Baaritaanku wuxuu kaloo dhici karaa goor dambe, inta lagu jiro saddexda bilood ee uurka:

• si loo eego in uurjiifku yeeshay sambabada
• ama si loo ogaado caabuqa dheecaanka amniotic (haddii ay dhacdo dib u dhac koritaan, tusaale ahaan).

Baaritaanka waxaa sameeya dhakhtarka dhalmada ee isbitaalka. Wuxuu marka hore eegayaa booska uurjiifka iyo mandheerta adigoo samaynaya ultrasound. Tani waxay u adeegi doontaa hage inta lagu jiro hawlgalka.

Imtixaanku wuxuu ku lug leeyahay in irbad laga geliyo caloosha iyo ilmo-galeenka. Marka uu galo kiishka amniyootiga, dhakhtarku waxa uu kala soo baxayaa ilaa 30 ml oo dareere ah ka dibna kala baxay irbadda. Goobta daloolintu waxa lagu dahaadhay faashad.

Baaritaanka oo dhan wuxuu qaadanayaa ilaa 15 daqiiqo, irbadduna waxay ku sii jirtaa ilmo-galeenka hal ama laba daqiiqo.

Inta lagu jiro baaritaanka, dhakhtarku wuxuu eegayaa garaaca wadnaha uurjiifka, iyo sidoo kale cadaadiska dhiigga hooyada iyo neefsashada.

Ogow in kaadiheysta hooyadu ay faaruq noqoto ka hor inta aan la samayn baaritaanka.

Dheecaanka amniyootiga ayaa markaa loo falanqeeyaa:

• in la dhiso karyotype falanqaynta koromosoomyada
• si loo cabbiro maaddooyinka qaarkood ee ku jira dareeraha, sida alfa-fetoprotein (si loo ogaado jiritaanka suurtagalnimada cillad habdhiska dareenka ama gidaarka caloosha ee ilmaha caloosha ku jira)

Amniocentesis waa baaritaan soo jiidasho leh oo soo bandhigi kara laba khatarood oo waaweyn:

• dhicin, qiyaastii hal 200 ilaa 300 (waxay kuxirantahay xarunta)
• caabuqa ilmo galeenka ( naadir)

24 saac nasasho ayaa lagula talinayaa baaritaanka ka dib. Waa suurtagal in la dareemo calool xanuun.

Waqtiyada falanqayntu way kala duwan yihiin iyadoo ku xidhan shaybaadhka. Inta badan, waxay qaadataa 3-4 toddobaad si loo helo karyotype uurjiifka, laakiin way noqon kartaa mid dhakhso badan.

Haddii tirada unugyada la helay oo la falanqeeyay ay ku filan tahay, gabagabada daraasadaha koromosoomyada waxay ku dhow yihiin in la isku halleyn karo.

Haddii ay dhacdo in la ogaado cillad aan caadi ahayn, lammaanaha ayaa dooran doona inay sii wadaan uurka ama weydiisanayaan inay joojiyaan. Waa go'aan adag oo iyaga gaar u ah.