Contents
Waa maxay sababta la-tashiga hidde-sidaha?
La talinta hidde-sidaha waxa ay ka kooban tahay qiimaynta ixtimaalka ay lammaanuhu u gudbin karaan cudurka hidde-sidaha ubadkooda mustaqbalka. Su'aasha inta badan waxay ka dhalataa cudurrada halista ah, sida cystic fibrosis, cudurka maskaxda , dhiigbaxaDib u dhac maskaxeed, cillad ku dhalata ama xitaa koromosoomyada aan caadiga ahayn, sida trisomy 21.
Waxaan markaa ka hadli karnaa "daawoyinka saadaalinta", maadaama falkan caafimaad uu yahay isku day lagu saadaaliyo mustaqbalka iyo sidoo kale wuxuu khuseeyaa qof aan weli jirin (ilmahaaga mustaqbalka).
Lammaanaha khatarta ku jira
Lammaanaha ugu horreeya ee ay khusayso waa kuwa mid ka mid ah labada lammaane laftiisa uu leeyahay cudur hidde-side ah oo la yaqaan, sida dhiigbaxa, ama uu ku dhaco dhibaato la dhaxlo, sida cillado gaar ah ama korriin hoose. Waalidiinta ubadka ugu horreeya ee qaba xaaladdan ayaa sidoo kale aad ugu dhow inay u gudbiyaan cudurka hidde-socodka ilmahooda. Waa inaad sidoo kale isweydiisaa su'aashan haddii ay jiraan hal ama dhowr qof oo ay saamaysay qoyskaaga ama kan wehelkaaga.
Xitaa haddii ay habboon tahay in la tixgeliyo ka hor inta aan la qorsheyn ilmaha, la-tashiga hidde-socodka xilliga uurka waa lama huraan haddii aad ka mid tahay dadka khatarta ku jira. Inta badan, waxay kuu ogolaanaysaa inaad ku xaqiijiso in ilmahaagu caafimaad qabo iyo, haddii loo baahdo, inaad baarto dabeecadaha kala duwan ee suurtogalka ah.
Marka cillad aan caadi ahayn la ogaado
Xitaa haddii labada lamaane aysan lahayn taariikh gaar ah, waxaa dhici karta in cillad la'aanta la ogaado inta lagu jiro ultrasound, saamiga dhiigga hooyada ama amniocentesis. Xaaladdan oo kale, la-tashiga hidde-sidaha ayaa suurtogal ka dhigaya in la falanqeeyo cilladaha su'aasha ah, si loo go'aamiyo in ay asal ahaan ka soo jeedaan qoyska ka dibna la tixgeliyo daaweynta dhalmada ka hor iyo ka dib, ama xitaa codsi suurtagal ah oo ku saabsan joojinta caafimaad ee uurka. . Su'aashan ugu danbeysa waxa kaliya oo la waydiin karaa cuduro halis ah oo aan laga bogsan karin marka la ogaado cudurka, sida cystic fibrosis, myopathy, dib u dhac maskaxeed, cillad ku dhalata ama xitaa anomaly koromosoom ah, sida trisomy 21.
Sahanka qoyska
Laga bilaabo bilawga la tashiga hidde-yaqaanka, kan dambe wuxuu ku weydiin doonaa taariikhdaada shakhsi ahaaneed, laakiin sidoo kale waxa ku saabsan qoyskaaga iyo kan wehelkaaga. Markaa wuxuu raadiyaa inuu go'aamiyo haddii ay jiraan dhowr xaaladood oo isku cudur ah oo qoyskaaga ah, oo ay ku jiraan kuwa qaraabada fog ama qofka dhintay. Marxaladani waxay noqon kartaa mid si xun loo noolaado, sababtoo ah waxay mararka qaarkood ka dhigtaa in la soo saaro sheekooyinka qoyska ee carruurta buka ama dhintay loo tixgeliyo inay yihiin wax aan macquul ahayn, laakiin waxay noqotaa mid go'aansan. Dhammaan su'aalahan waxay u oggolaanayaan hidde-yaqaanku inuu aasaaso geed abtirsiimo ah oo matalaya qaybinta cudurka ee qoyska iyo habka gudbintiisa.
Tijaabooyinka hidaha
Ka dib marka la go'aamiyo cudurka hidde-sideyaasha aad u badan tahay inaad tahay sidayaal, hidde-yaqaanku waa inuu kaala hadlaa in badan ama ka yar dabeecadda cudurkan, saadaasha muhiimka ah ee ka dhalanaysa, fursadaha daweynta hadda iyo mustaqbalka, isku halaynta imtixaannada. la tixgeliyo, jiritaanka ogaanshaha dhalmada ka hor inta lagu jiro uurka iyo saamaynta ay ku leedahay haddii ay dhacdo ogaanshaha togan.
Waxaa laga yaabaa in markaas lagu weydiiyo inaad saxiixdo oggolaansho la wargeliyey oo u oggolaanaysa in baaritaannada hidde-sidaha la sameeyo.. Tijaabooyinkan, oo sharcigu aad u habeeyey, ayaa laga soo qaaday muunad dhiig oo fudud si loo daraaseeyo koromosoomyada ama laga soo saaro DNA-da si loo baaro molecular. Iyaga ayaa ku mahadsan, hidde-yaqaanku wuxuu awood u yeelan doonaa inuu si dhab ah u ogaado suurtogalnimadaada u gudbinta cudur hidde-side gaar ah ilmaha mustaqbalka.
Go'aan lala tashaday dhakhaatiirta
Doorka hidde-yaqaanku wuxuu inta badan ka kooban yahay kalsooni-siinta lammaanaha u yimid inay la tashadaan. Haddii kale, takhtarku wuxuu ku siin karaa macluumaad ujeedo leh oo ku saabsan cudurka uu ilmahaagu la ildaran yahay, si uu si buuxda u fahmo xaaladda oo uu kuu oggolaado inaad samayso go'aamada adiga kugu habboon.
Waxaas oo dhan inta badan way adag tahay in la isku miisaamo oo inta badan waxay u baahan tahay la-talin dheeraad ah, iyo sidoo kale taageerada cilmi-nafsiga. Si kastaba ha ahaatee, la soco in, inta lagu jiro hawshan, geneticist-ku ma awoodi doono inuu ka fikiro samaynta imtixaanada ogolaanshahaaga la'aanteed iyo in dhammaan go'aamada la qaadan doono si wadajir ah.
Kiis gaar ah: ogaanshaha preimplantation
Haddii la talinta hidde-sidaha ay muujiso inaad leedahay cillad la iska dhaxlo, waxay mararka qaarkood u horseedi kartaa hidde-yaqaanka inuu ku siiyo PGD. Habkani wuxuu suurtogal ka dhigayaa in la raadiyo cilladdan embriyaha ee laga helo bacriminta in vitro. (IVF), taas oo ah, ka hor intaanay xitaa korin ilmo galeenka. Uurjiifka aan qaadin cillad la'aanta ayaa markaa loo gudbin karaa ilmo-galeenka, halka uur-jiifyada saameeya ay burburaan. Faransiiska gudihiisa, saddex xarumood oo keliya ayaa loo oggolaaday inay bixiyaan PGD.
Eeg faylkayaga" 10 su'aalood oo ku saabsan PGD »